本書では、遺伝子操作の基本原理を化学の視点でとらえる。 　原理を理解するために、遺伝子が簡単には入手できない状況から説き起こす。精製したタンパク質から予測されるcDNAに相補するDNAを合成・標識してプローブとし、ハイブリダイゼーションの技術を用いて、cDNAライブラリーから目的のクローンを検出することができる。得られたcDNAクローンを用いれば、タンパク質の合成や、合成したタンパク質の機能解析、遺伝子の発現解析も行える。また、cDNAをプローブとしてゲノムライブラリーから遺伝子をクローニングし、遺伝子発現調節機構の解析も可能になる。 　遺伝子操作の基本的技術の原理を学ぶことを通じて、最新の生命科学の論理を理解できるようになるだろう。 第 I 部　cDNAクローニングの原理 　1．mRNAの分離と精製 　2．cDNAの合成 　3．cDNAライブラリーの作製 　4．バクテリオファージのクローン化 第 II 部　基本的な実験操作の原理 　5．プラスミドベクターへのサブクローニング 　6．電気泳動 　7．PCR 　8．ハイブリダイゼーション 　9．制限酵素と宿主大腸菌 第 III 部　応用的な実験操作の原理 　10．PCRの応用 　11．cDNAを用いたタンパク質合成 　12．ゲノムの解析 　13．遺伝子発現の解析