第1章　生態・発生・進化をどう理解するか 1.1　生態学とは 1.2　発生と環境ーー環境とゲノムのインターフェイス＝表現型 1.3　生態発生学 1.4　分子社会生物学と社会性の進化 第2章　分子生物学と進化発生学の発展 2.1　分子生物学の発展 2.2　分子生物学の技術 2.3　次世代シーケンス時代の到来 2.4　進歩する遺伝子機能解析の技術 2.5　進化発生学 Evo-Devo 第3章　生態発生学の幕開け 3.1　発生学と発生生物学 3.2　表現型可塑性の生物学 3.3　リアクション・ノーム 3.4　遺伝か環境か 3.5　動物における表現型可塑性の例 3.6　表現型多型の生成過程 3.7　エピジェネティック・ランドスケープ 3.8　最近の可塑性に関する研究動向 第4章　社会性昆虫シロアリの社会行動とカースト多型 4.1　コウグンシロアリとの出会い 4.2　熱帯におけるシロアリの多様性 4.3　シロアリの系統学的位置 4.4　カースト間の分業 4.5　シロアリの生活史とカースト分化経路 4.6　コウグンシロアリの採餌行動 4.7　コウグンシロアリの栄養生態 4.8　ワーカー間の分業と多型ワーカーの発見 4.9　社会行動と個体発生の制御 第5章　カースト分化の発生機構 5.1　カースト分化研究のための材料の選定 5.2　カースト分化経路 5.3　屋久島にてオオシロアリ採集 5.4　幼若ホルモン類自体による兵隊分化過程の誘導 5.5　カースト分化における形態形成 5.6　前兵隊ステージの間の成長 5.7　テングシロアリ兵隊の額腺突起原基 5.8　幼若ホルモンによる制御 5.9　インスリン経路とカースト分化 5.10　ツールキット遺伝子 5.11　個体間相互作用によるカースト分化制御 5.12　ソシオゲノミクス・分子社会生物学とは 5.13　社会性にかかわる遺伝子の発現 5.14　親子関係の分子基盤 5.15　順位行動に関わる生理機構 5.16　繁殖的グランドプラン仮説 第6章　アブラムシの表現型多型 6.1　北海道のユキムシ 6.2　翅多型 6.3　繁殖多型 6.4　オス産生の仕掛け 6.5　胚発生の多型 6.6　アブラムシにみられる真社会性ーー兵隊アブラムシ 6.7　これからのアブラムシ生物学 第7章　ミジンコの誘導防御 7.1　ミジンコとは 7.2　ミジンコの生活史 7.3　ミジンコにみられる形態輪廻（季節的形態変化） 7.4　誘導防御 7.5　ネックティースの形成機構 7.6　カイロモン感受期 7.7　体サイズと防御形態のトレードオフ 7.8　防御形態形成の分子機構 7.9　リアクションノームの進化 7.10　繁殖多型 7.11　ミジンコにおける幼若ホルモン受容機構 7.12　低酸素に対するヘモグロビン合成 7.13　ミジンコも可塑性の権化 第8章　性的二型と表現型可塑性 8.1　性的二型と表現型可塑性 8.2　温度依存的性決定 8.3　共生・寄生微生物による性の操作 8.4　性特異的形質 8.5　糞虫の角形質の発生と進化 8.6　糞虫における角の二型の適応的意義とトレードオフ 8.7　クワガタムシ類にみられる大顎形態の性的二型 8.8　性的形質の進化ーークロスセクシャル・トランスファー 第9章　氏か育ちかーー生態発生学の応用的側面 9.1　環境要因とヒトとのかかわり 9.2　催奇性因子ーー胚発生における環境の影響 9.3　内分泌攪乱物質 9.4　ヒトの発生過程における遺伝的要因と環境要因 9.5　環境と疾病 第10章　表現型可塑性と生物の進化